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  • GMP下制藥廠設(shè)備為何需要溫度驗證?(溫度驗證儀埃登威文章)|埃登威自動化系統(tǒng)設(shè)備(上海)有限公司
    GMP下制藥廠設(shè)備為何需要溫度驗證?(Kaye溫度驗證儀埃登威文章021-55581219)
     
    關(guān)鍵詞:Kaye溫度驗證儀,Kaye溫度驗證系統(tǒng),溫度驗證,GMP,氧分析儀,露點儀,氧化鋯氧分析儀,機械順磁氧分析儀,蒸汽**器,隧道式烘箱,干熱烤箱,凍干機,F(xiàn)DA,歐洲標準, 3Q認證
     
    引言:工藝驗證是GMP和任何質(zhì)量體系的基石。沒有驗證也就沒有有效的質(zhì)量保證體系。
    新的GMP下,制藥廠該如何選擇溫度驗證系統(tǒng)呢?(埃登威主要產(chǎn)品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等)



    制藥工業(yè)的質(zhì)量控制要求非常高,因為這直接影響消費者的健康。所以必須根據(jù)嚴格的法規(guī)和FDA標準對生產(chǎn)過程和儲存進行嚴格控制。GE Kaye提供Kaye溫度驗證儀,Kaye溫度驗證系統(tǒng),這些儀器可以用于
    為生物制藥企業(yè)驗證蒸汽**器、隧道式烘箱、干熱烤箱、凍干機等溫度設(shè)備,滿足FDA的要求和歐洲標準。(埃登威主要產(chǎn)品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等)
     
    制藥行業(yè)為何需要驗證 ?
    • 滿足ISO9000,GMF,F(xiàn)DA法規(guī)要求 
    • 滿足溯源性 
    • 滿足官方法規(guī) 
    • 優(yōu)化質(zhì)量 
    • 節(jié)能 
    • 優(yōu)化設(shè)備運行 
    • 降低再生產(chǎn)成本 
    • 減少計劃外維修 
    • 減少原材料消耗 
    • 降低污染 

    GMP –
    優(yōu)良制造標準(埃登威主要產(chǎn)品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等)


    • 對藥品生產(chǎn)商有關(guān)規(guī)定、法規(guī)、條例的總結(jié)
    • GMP 應(yīng)有助于保證藥品的質(zhì)量
    • cGMPs 在美國由FDA執(zhí)行
    •  歐盟各國管理機構(gòu)參照 GMP進行檢查
    • 管理機構(gòu)在法律上有權(quán)進行未通報檢查
    • 監(jiān)督檢查的目的是, 每一步的生產(chǎn)均保證質(zhì)量要求
    • 驗證還包括,編撰培訓資料和操作說明
    • 通常對完整的工作過程做驗證
    • 對計算機系統(tǒng)的部件及維護同樣必須做驗證。
    • 要求使用符合21 CFR Part 11的軟件。(埃登威主要產(chǎn)品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等)

    Validator 2000
    是一個能獨立工作的溫度驗證統(tǒng),具有驗證試驗參數(shù)的設(shè)時間,熱電偶探接插方式,按照用要求的內(nèi)容,生成格的驗證試驗數(shù)據(jù)告等特點,將溫度驗證試驗程極大地化。個先的裝置滿FDA 護電記錄數(shù)據(jù)的規(guī)范要求(21CFR Part 11),并且符合國上和歐洲關(guān)于制、生物技術(shù)和醫(yī)療設(shè)備制造廠商驗證規(guī)范(EN285,EN554)。
    Kaye Validator 2000溫度驗證儀系統(tǒng)組成
    ?         Validator 2000驗證儀及熱電偶探頭接線盒;
    ?         干井式溫浴和液體溫浴;
    ?         智能型溫度標準裝置;
    ?         高精度溫度探頭;
    ?         Validator 2000驗證軟件。
     
    Kaye Validator 2000溫度驗證儀系統(tǒng)主要特性
    ?         滿FDA CFR 21 Part 11 要求;
    ?         0.28°C統(tǒng)精度;
    ?         全自動熱電偶探校正功能;
    ?         按照用要求生成告,方便用分析驗證實驗數(shù)據(jù);
    ?         可以獨工作,也可PC 工作;
    ?         簡單、直地完成驗證試驗參數(shù)設(shè)置,以及多種算功能的選擇;
    ?         線顯驗證數(shù)據(jù)、結(jié)果、驗證試驗參數(shù),以及熱電偶校正偏差值;
    ?         2MB 內(nèi)部存器,能護驗證試驗結(jié)果。確保軟盤滿或者打印機發(fā)生故障的數(shù)據(jù)不份;
    ?         內(nèi)置池(30 )當外部斷電時,可以保持驗證試驗繼續(xù)進行,保護試驗數(shù)據(jù);
    ?         三個感器入模SIM感器探,每個SIM 多可以12 感器。SIM 的內(nèi)置存器可以存校正偏差。用可以根據(jù)需要,隨使用接在SIM 上已經(jīng)校正的熱電偶探
    ?         感器入模SIM),化接插熱電偶探頭線和校正程。
     
    注:ADEV是Kaye溫度驗證儀系統(tǒng)的合作伙伴,在藥品食品檢測方面ADEV還有頂空分析儀,殘氧儀等產(chǎn)品.ADEV的專業(yè)的售后服務(wù)工程師們都是經(jīng)過KAYE公司多次技術(shù)培訓的技術(shù)人員能夠為客戶提供上等的服務(wù)。ADEV公司期待著通過自己的努力讓所有KAYE系統(tǒng)的用戶,能夠用好儀器,增加溫度驗證的技術(shù)經(jīng)驗,為企業(yè),也為自身創(chuàng)建美好的未來,選擇KAYE,選擇ADEV.我們將和KAYE的售后服務(wù)工程師一道為您的品質(zhì)及FDA認證保駕護航.更多信息請登陸www.bznjm.com 或致電021-55581219。(埃登威主要產(chǎn)品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等)
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