總碳烴氣相色譜儀乙炔微量氧分析儀操作要點(diǎn)進(jìn)口品牌價格
氣相色譜儀儀器的操作要點(diǎn)
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關(guān)插頭對號入座，接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開總壓閥－>調(diào)節(jié)減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥，使載氣流速達(dá)到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度（波動值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器，使其溫度稍高于樣品組分的高沸點(diǎn)。加熱檢定器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
4. 打開檢定器溫壓開關(guān)，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量注射器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用注射器進(jìn)樣。
條件的選擇總碳烴氣相色譜儀乙炔微量氧分析儀操作要點(diǎn)進(jìn)口品牌價格
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn)：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?
2. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現(xiàn)畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。
3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進(jìn)入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中低沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中高沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
便攜式氧分析儀G9600資料
應(yīng)用：
?？諝夥蛛x和液化
。純氣態(tài)碳?xì)浠衔锪髀繁O(jiān)測
。半導(dǎo)體制造業(yè)
。初級液體給料和可燃液體保護(hù)氣層的操作
。氣態(tài)單體過程分析──氯乙烯，丙烯，丁二烯，乙烯，橡膠
。氣體純度鑒定總碳烴氣相色譜儀乙炔微量氧分析儀操作要點(diǎn)進(jìn)口品牌價格
。手套箱或管路泄漏檢測
。天然氣處理和傳輸
。催化劑保護(hù)
。異型金屬的惰性氣體焊接
。波峰和回流焊接
。熱處理和退火
。核燃料處理和同位素分離
?；瘜W(xué)反應(yīng)分析
。晶體培育
。塑料制造業(yè)
技術(shù)參數(shù)：
量程：0～10/100/1000ppm，0～1%/5%FS，自動切換
精度：<1%FS
測量介質(zhì)：惰性氣體、氦氣、氫氣、混合氣體和（CO2）酸性氣體
先進(jìn)的S8201傳感器，零維護(hù)，使用壽命24個月
本安專業(yè)設(shè)計
5個標(biāo)準(zhǔn)分析量程
入口壓力：0.3-2公斤
自動或手動選擇量程
不銹鋼旁路取樣系統(tǒng)
防水外殼
測量原理：燃料電池法總碳烴氣相色譜儀乙炔微量氧分析儀操作要點(diǎn)進(jìn)口品牌價格
校準(zhǔn)：建議采用含氧量為80%FS的標(biāo)準(zhǔn)氣
補(bǔ)償方式：溫度補(bǔ)償
氣路連接：1/8"卡套接頭
控制：防水按鍵；菜單驅(qū)動量程選擇、校準(zhǔn)和系統(tǒng)功能
顯示：大屏幕液晶顯示，顯示分辨率0.01ppm；
電源：可充電電池，充電周期60天（帶泵工作為1天）
響應(yīng)時間：T90小于10秒
取樣系統(tǒng)：流量控制閥、取樣/旁路切換閥、流量計
靈敏度：\<0.5%FS
可選配件：
手提式便攜箱
其它取樣調(diào)節(jié)配件
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